随着第一代试管婴儿技术的引进和第三代试管婴儿技术的发展，很多不孕不育家庭都得到了帮助，拥有了自己的健康孩子。那么什么是第三代试管婴儿技术？第三代试管婴儿技术可以筛查出哪些常见的遗传病？

　　I. 什么是第三代试管婴儿？

　　第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断，是指在IVF-ET移植前收集胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。所以第三代试管婴儿技术不仅可以帮助不孕不育家庭怀孕，还可以直接筛选出有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

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　　1.常染色体显性遗传病。

　　最常见的遗传病是骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道多瘤综合征、先天性强直等。这些遗传性疾病的显性基因位于常染色体上。

　　2.X连锁隐性遗传病

　　X连锁隐性遗传病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病定位在Y染色体上，因此患者通常为男性。

　　3.X连锁显性遗传病

　　由于显性基因位于X染色体上，X连锁显性遗传病在女性中的发生率高于男性。

　　染色体疾病患者，如先天性畸形，其子女有50%以上患此病的风险，染色体易位的同源携带者和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病。常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，均由配偶双方遗传。

　　5.多基因遗传性疾病

　　躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、严重的先天性心脏缺陷和P