在浙江的试管婴儿治疗开始之前，夫妻双方必须进行染色体检测，有遗传病家族史的家庭可以接受三代试管婴儿。那么，如何阅读染色体检测报告呢？什么被认为是染色体异常？今天我们邀请浙江试管婴儿专家来谈谈什么叫染色体异常。

　　I. 染色体检查的不同结果

　　1.正常的染色体

　　正常男性染色体为46.XY，正常女性染色体为46.XX。如果试管婴儿夫妇的报告显示这两个结果，说明这对夫妇的染色体是正常的，只要他们的年龄不大，除了胚胎染色体变异的可能性非常小，他们不会生出异常的婴儿。

　　2.染色体数目异常

　　染色体数目异常包括全倍体异常和非整倍体异常。全倍体异常是指整个染色体组扩大或缩小，如单倍体、三倍体或多倍体。

　　只有当13、18和21号染色体为三倍体时，胚胎才能存活，但会患上唐氏综合症、克雅氏综合症和其他疾病、智力迟钝或发育异常。

　　3.染色体结构不正常

　　结构性染色体异常包括染色体缺失、染色体复制、染色体易位和染色体倒位，每一种都有不同的纠正难度。染色体检测可以帮助你准确地确定你的染色体问题所在，并与你的医生一起选择正确的试管婴儿技术。

　　二、染色体异常与试管婴儿技术的选择

　　1.无异常的家庭

　　没有染色体异常的家庭，如果还很年轻，可以选择5对染色体筛查技术；当然，要优选宝宝，可以自由选择23对染色体筛查技术；如果夫妻年龄较大，即使没有染色体异常，也应该采用23对筛查技术，因为精子和卵子在生产和结合过程中很容易发生变异。

　　2.有异常的家庭

　　有染色体异常的家庭应该始终选择23对染色体筛查，而且技术必须是最精确的，这正是此类家庭做试管婴儿的意义所在。

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