遗传性疾病是困扰人类的一个重大问题。患有某些疾病的胎儿和畸形胎儿出生后对婴儿或家庭造成更大的伤害，这就是为什么医学界要努力克服遗传疾病。随着第三代试管婴儿的推出，有可能对胚胎进行基因筛选。什么是第三代试管婴儿基因筛查？

　　第三代试管婴儿成功率有多大

　　1、对于一些可能存在染色体异常和遗传性疾病等内在缺陷的胚胎，仅根据外观进行选择，无法对胚胎的遗传物质进行筛查，因此存在胚胎因染色体或遗传性异常而无法受精，或怀孕后流产的风险。试管婴儿诊断的植入前遗传学筛查可用于筛查胚胎的遗传物质，以减少胚胎发育的风险。PGS是对23对染色体的全面筛查，而PGD是确定胚胎中125种遗传疾病的最准确方法。这两种程序都是用来剔除那些因遗传物质异常而不健康的胚胎，并确保将染色体正常且无遗传疾病的胚胎移植给母亲。

　　2、选择优质的胚胎进行移植，可以提高试管婴儿的成功率，减少因胚胎问题或移植后流产、胎儿畸形而导致的低成功率的风险，对试管婴儿家庭的身心健康以及胎儿都有好处。

　　3、第三代试管婴儿的基因筛查

　　4、第三代试管婴儿：在试管婴儿妊娠支持中，收集和分析早期胚胎的遗传物质，以确定胚胎是否存在任何异常，并筛选出健康的胚胎进行移植。

　　基因筛查测试可以检测到什么？

　　虽然现在很清楚第三代试管婴儿可以筛查出遗传性疾病，但很多人不确定可以检测出哪些疾病。

　　全世界有超过4000种遗传病，目前有多达300种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术进行检测和鉴定。例如，最常见的包括血红蛋白血症、白化病耳聋综合征、遗传性贫血、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉瘤病、毛囊角化症、智力低下、肌营养不良、先天性静止性夜盲症