许多人可能不明白第三代试管婴儿和第二代试管婴儿之间有什么区别，以及为什么价格差异如此之大。这里有一个解释
第三代试管婴儿是在第二代试管婴儿的基础上多了一个基因筛查的步骤，第三代试管婴儿的基因筛查技术分为PGS/PGD和NGS三种方案，中国通常是PGS/PGD，由于技术和法律的限制只能筛查排除10多种遗传病，浙江和浙江都是三种，而浙江可以筛查排除74种遗传病，浙江可以筛查排除125种遗传病。浙江可以通过筛查排除74种遗传性疾病，浙江可以通过筛查排除125种遗传性疾病。
哪些125种遗传性疾病包括在这个名单中？请继续阅读
1.埃默里的德雷福斯肌肉萎缩症
2. 表皮松解症，显性营养不良症
3.表皮松解症，Herlitz交叉，基因1
4、表皮松解症，Herlitz交叉，基因2
5、掌跖角化性表皮
6、面肌和肱肌萎缩症
7、家族性腺瘤性息肉病
8、家族性肌萎缩侧索硬化症（格里克氏病）。
9、菲赫特纳氏综合症
10、脆弱的X
11、延胡索静脉注射液缺乏症
12, 半乳糖血症
13、高雪氏病2型
14, 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
15、肝脏葡萄糖储存病1b
16、早熟的拇指外翻综合症
17、基底细胞综合症
18、血友病A
19, 血友病B
20、遗传性非息肉病结肠癌 2
21、遗传性球形红细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HLA的韦斯科特-奥尔德里奇种族综合征
24、地中海贫血症B型的HLA配型
25，有HLA匹配的钻石黑蕨贫血症。
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M匹配超
27, HLA匹配
28、霍尔特-奥兰综合征
29, 阿尔法地中海贫血症
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨病
32、多囊肾，常染色体显性遗传，基因1
33、亨特综合征（粘多糖病IIA）
34岁，亨廷顿氏病
35、多囊肾，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾，常染色体隐性遗传
37，近端肌肉的强直性肌病
38, 银屑病, 易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森斯-戈拉比-贝梅尔综合征
42岁，痉挛性截瘫
43, 脊髓性肌肉萎缩症 1
44, 脊髓性肌肉萎缩症2
45, 脊髓性肌肉萎缩症 3
46, 斯蒂克勒综合征
47, 甲状腺癌
48、移位-每一个
49, 转位性淀粉样变病
50, 下颌面发育不良
51、结节性硬化症，基因1
52、结节性硬化症，基因2
53、乌尔里希先天性肌张力障碍症
54岁，超短波黄斑萎缩症
55、席林氏病：脑部视网膜血管瘤病
56，威尔莫特氏原细胞癌
57、韦斯科特-奥尔德里奇综合征
58、瓦尔德曼病
59，X连锁肾上腺脑白质营养不良症
60，X连锁脉络膜炎
61, 猕猴桃病
62. Se-Koji综合征：剪切头和综合征III型。
63. 桑德霍夫氏病
64, 镰状细胞性贫血
65, 齐维格综合征
66、ABO血型不相容
67，阿拉吉尔综合征
68、阿尔伯斯病
69, α-1抗胰蛋白酶
70, A型地中海贫血
71, 阿尔伯特综合征
72, 抗凯尔抗体
73岁，贝克氏肌肉萎缩症
74, -地中海贫血症
75、面部裂缝上睑下垂的内脱皮倒置
76, 乳腺癌, 基因1
77, 乳腺癌, 基因2
78、碳酰磷酸合成酶的缺陷
79、中枢神经紊乱
80, 脑动脉（CADASIL）
81, 腓肠肌萎缩症1A
82, 腓肠肌萎缩症1B
83, 慢性肉芽肿病(CGD)
84、先天性肾上腺皮质增生症
85, 先天性异常的糖基化
86, 先天性肾病综合征
87, 缺陷的蛋白质 26
88, 克里格勒黄疸综合征
89，克鲁松综合症
90岁，囊肿性纤维化
91、捷克式发育不良
92，染料兵综合症
93岁，杜兴氏肌肉萎缩症
94，早发性阿尔茨海默病
95, 早期发病的扭转性肌张力障碍
96、来自上皮细胞的钙调蛋白
97, 外胚层发育不良
98, 超级免疫球蛋白M
99、疑病症的发生
100，低磷酸盐酶
101, 低磷化症软骨发育不全症
102, 色素性疾病
103，小儿神经轴突性营养不良症
104, 青少年神经轴突性脂肪变性症
105, 青少年视网膜病变
106，儿科神经系统的晚期效应（巴顿病蜡黄）。
107、洛氏综合症
108, 马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌(RET)
111, 杂合性脑白质营养不良症
112, 粘多糖病 IIIB
113, 多发性内分泌腺瘤2A
114, 遗传性骨软骨瘤病
115, 强直性肌营养不良症
116, 肌管紊乱
117, 指甲-髌骨综合征
118，杆状肌病
119, 肾源性尿毒症
120，神经纤维瘤病1型
121，神经纤维瘤病2型
122, 诺里氏病
123, 眼部白化病
124, 鸟氨酸转移酶缺乏症
125, 成骨不全症1型
