亨廷顿氏病是一种遗传性疾病，具有较高的遗传倾向。但在中国的发病率很低，在白种人和30-50岁的人群中比较常见。那么，亨廷顿氏病的主要地区在哪里？亨廷顿氏病的病因是什么？

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　　1、亨廷顿氏病具有遗传性，发病率低，遗传率高。病变位于上层运动神经元，也称为大脑。主要临床表现为躯干、四肢、意识模糊和节律性活动。随着智力的下降，一些患者会出现无法阻止的神经精神症状。

　　2、如果确诊为亨廷顿氏病，任何患有此病的孩子也会继承此病。亨廷顿氏病主要是对症治疗，如果存在精神和神经系统疾病，则给予抗精神病药物和抗抑郁药物。在有肺部感染的情况下，早期亨廷顿病可以通过抗感染治疗来减缓疾病的发展。

　　3、首先，我们可以说明，亨廷顿病是一种遗传性疾病，即该病的主要原因是遗传，主要遗传方式涉及常染色体遗传。此外，西安最好的试管婴儿医院还发现，体内核苷酸序列的重复或体内核苷酸的错位也会导致这种疾病，因为它是一种多谷胺多肽疾病。

　　这是因为这种疾病的患者可能存在基因突变问题，导致错误的因子出现在他们自己的细胞中并导致这种疾病。

　　如前所述，亨廷顿氏病的主要部位是大脑。我们都知道，大脑是人体最高度发达的部分，对人体的运动和思考起着非常重要的作用，所以亨廷顿氏病对人体的影响很大。事实上，在这个领域，有很多人都是这样的。