基因突变引起的遗传性疾病和染色体疾病会影响后代。虽然不是所有的基因突变都会造成很大的伤害，但是一些遗传性的基因突变是不能排除的。那么第三代试管婴儿可以筛查基因突变吗？接下来由有道网小编为大家详细讲解。
第三代试管婴儿是针对那些有遗传性出生缺陷的孩子的高风险的夫妇。在传统的试管婴儿治疗中，胚胎在体外培养3至6天，对一个或多个细胞进行活检，以发现有遗传缺陷的胚胎，并将正常的胚胎移植到母亲的子宫，以防止妇女反复自然流产或怀有遗传缺陷的胎儿。
答案是。
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1、基因筛查是第三代试管婴儿技术的核心。基因筛查不仅可以寻找家族中的遗传疾病，还可以诊断出老年夫妇的染色体异常情况。以色盲为例，一般来说，儿子有50/50的机会是正常的，而女儿则是正常的或色盲基因的携带者。
2、在第三代试管婴儿中，可以对培养的胚胎进行基因测试，这大大降低了遗传给后代的可能性。此外，第三代试管婴儿可以测试由基因突变引起的疾病，如脊髓性肌营养不良症、地中海贫血症和脊髓性小脑共济失调。
3、第三代试管婴儿可以仔细分为三大类。植入前非整倍体检测、植入前单一遗传病检测和植入前机构染色体变体检测。非整倍体检测主要用于检测染色体异常，如染色体的缺失或增大。
4、例如，可以对常见的21三体进行检测。相比之下，单一遗传性疾病的检测主要针对携带单一遗传性疾病基因的父母，如地包天和血友病白化病等基因的突变或异常。而染色体遗传变异的基因检测则侧重于检测和筛查染色体体的异常，如平衡染色体易位。
目前，人类已知的单基因疾病有6000至7000种，其中4000种已被确定为致病基因。因此，对于那些有遗传性疾病的高风险儿童的夫妇，可以利用突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析来准确判断胚胎是否致病，帮助夫妇孕育最健康的孩子。
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